目前世界上最常用的蛋白濃度檢測方法是：BCA法和Bradford法。

BCA法測蛋白的原理是在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)與Cu²⁺絡(luò )合并將Cu²⁺還原成Cu¹⁺。BCA與Cu¹⁺結合形成穩定的紫藍色復合物，在562 nm處有最大的光吸收值并與蛋白質(zhì)濃度成正比，據此可測定蛋白質(zhì)濃度。BCA 法與傳統方法相比，操作更簡(jiǎn)單、試劑及其形成的顏色復合物更穩定、靈敏度更高。BCA法測定蛋白濃度兼容性亦很好，不受大部分樣本中其他成分的影響，對于5%以?xún)鹊?/span>去垢劑如SDS、Triton X-100、Tween 20、Tween80、NP-40具有很好的兼容性，但易受螯合劑、還原劑等的影響，在測定蛋白濃度前應盡量使樣本滿(mǎn)足如下要求：EDTA濃度≤10mM、DTT濃度≤1mM、2-ME≤0.01%、無(wú)EGTA。

Leagene BCA Protein Assay Kit在50～2000μg/ml濃度范圍內有較好的線(xiàn)性關(guān)系。本試劑盒適用于微量蛋白質(zhì)濃度的測定，其最小檢出量為25μg/ml。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。