核酸分子雜交組織(或細胞)化學(xué)技術(shù)其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段在適宜的條件下通過(guò)氫鍵結合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA雙鏈分子的特點(diǎn)，把帶有標記的(有放射性核素，如³H、³⁵S、³²P及熒光素、生物素、地高辛等非放射性物質(zhì))DNA或RNA片段作為核酸探針，與組織切片或細胞內待測核酸（RNA或DNA）片段進(jìn)行雜交，然后可用放射自顯影等方法予以顯示在光鏡或電鏡下觀(guān)察目的mRNA或DNA的存在與定位。

做核酸雜交時(shí)首先要進(jìn)行預雜交，即用非特異的核酸溶液封閉膜上的非特異性結合位點(diǎn)，RNA雜交緩沖液(含甲酰胺)主要由PIPES、1mmol/L EDTA、去離子甲酰胺以及鹽離子組成，多用于DNA-RNA或RNA-RNA的雜交。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。