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尿尿素(Urea)檢測試劑盒(脲酶波氏比色法)檢測原理是尿素酶水解尿素,產(chǎn)生氨和二氧化碳,銨離子與苯酚反應生成藍色吲哚酚,吲哚酚的生成量與尿素含量呈正比,通過(guò)分光光度比色法(分光光度計)測定560nm處吸光度,該試劑盒專(zhuān)門(mén)用于測定人體、動(dòng)物的尿液尿素(舊稱(chēng)尿素氮,BUN),也可用于測定血清、血漿等樣品中尿素含量。
價(jià)格:¥15.00
規格:反應
貨號:ST1550
品牌:LEAGENE
服務(wù)介紹:
尿尿素(Urea)檢測試劑盒(脲酶波氏比色法)檢測原理是尿素酶水解尿素,產(chǎn)生氨和二氧化碳,銨離子與苯酚反應生成藍色吲哚酚,吲哚酚的生成量與尿素含量呈正比,通過(guò)分光光度比色法(分光光度計)測定560nm處吸光度,該試劑盒專(zhuān)門(mén)用于測定人體、動(dòng)物的尿液尿素(舊稱(chēng)尿素氮,BUN),也可用于測定血清、血漿等樣品中尿素含量。
貨號 | 名稱(chēng) | 規格 | 價(jià)格 |
ST1550 | 尿尿素(Urea)檢測試劑盒 | 反應 | 15元 |
實(shí)驗流程:
1、準備樣品:取0.6ml尿液樣品,加入沸石0.3g,加入無(wú)氨蒸餾水至15ml,反復震蕩數次,吸附尿液中的游離銨鹽,靜置后,吸取稀釋尿液,所測結果乘以25。
2、配制標準品工作液:取適量的尿素標準(100mmol/L),按尿素標準(100mmol/L):ddH2O=1:19的比例混合,使尿素濃度達到5mmol/L,即為標準品工作液-尿素標準(5mmol/L)。
3、配制脲酶工作液:取適量的脲酶溶液,按脲酶溶液:脲酶稀釋液=1:99的比例混合,即為脲酶工作液。
4、Urea加樣:按照下表設置空白管、標準管、測定管,溶液應按照順序依次加入,并注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的Urea濃度過(guò)高,可以減少樣品用量或適當稀釋后再進(jìn)行測定。
加入物(ml) | 空白管 | 標準管 | 測定管 |
ddH2O | 0.01 | — | — |
尿素標準(5mmol/L) | — | 0.01 | — |
待測樣品 | — | — | 0.01 |
脲酶工作液 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
充分混勻,37℃水浴15min。 | |||
酚顯色液 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
Urea Assay Buffer | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
5、Urea測定:充分混勻,37℃水浴20min,分光光度計檢測560nm處吸光度,比色杯光徑1cm,空白管調零,讀取各管吸光度,分別為A標準、A測定。
實(shí)驗結果:全自動(dòng)生化儀檢測后導出結果,結果由EXCEL形式發(fā)送。
送樣運輸要求:
1、血清樣本(干冰運輸)
全血標本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜(GLU檢測請勿全血樣本放置過(guò)夜取血清)后于2-8℃ 3000轉/分離心15min,取上清即可立即檢測;或進(jìn)行分裝,并將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。解凍后的樣本應再次離心,然后檢測。
2、血漿樣本(干冰運輸)
可用肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2-8℃3000轉/分離心15min,取上清即可立即檢測;或進(jìn)行分裝,并將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。解凍后的樣本應再次離心,然后檢測。
僅供科研用途,不可用于臨床診斷!