服務(wù)介紹：

       尿酸(UA)檢測試劑盒(磷鎢酸微版法)檢測原理是樣本中的尿酸在堿性條件下被磷鎢酸氧化為尿囊素和二氧化碳，磷鎢酸被還原成藍色化合物——鎢藍，鎢藍生成量與尿酸含量呈正比，通過(guò)分光光度比色法(酶標儀)測定600~660nm吸光度，根據標準曲線(xiàn)求得UA含量，該試劑盒可用于檢測無(wú)溶血、無(wú)乳糜的血清樣本中尿酸的含量尿尿素(Urea)檢測試劑盒(脲酶波氏比色法)檢測原理是尿素酶水解尿素，產(chǎn)生氨和二氧化碳，銨離子與苯酚反應生成藍色吲哚酚，吲哚酚的生成量與尿素含量呈正比，通過(guò)分光光度比色法(分光光度計)測定560nm處吸光度，該試劑盒專(zhuān)門(mén)用于測定人體、動(dòng)物的尿液尿素(舊稱(chēng)尿素氮，BUN)，也可用于測定血清、血漿等樣品中尿素含量。

實(shí)驗流程：

脲酶波氏法

1、 準備樣品：尿液樣品最好處理后檢測，方法如下：取0.6ml尿液樣品，加入沸石0.3g，加入無(wú)氨蒸餾水至15ml，反復震蕩數次，吸附尿液中的游離銨鹽，靜置后，吸取稀釋尿液，所測結果乘以25，如果尿液比較少，可以等比例減少各試劑的使用量。血漿、血清樣品：血漿、血清按照常規方法制備后可以直接用于本試劑盒的測定，-20℃凍存。

2、 配制標準品工作液：取適量的尿素標準(100mmol/L)，按尿素標準(100mmol/L)：ddH₂O=1:19的比例混合，使尿素濃度達到5mmol/L

3、 配制脲酶工作液：取適量的脲酶溶液，按脲酶溶液：脲酶稀釋液=1:99的比例混合

4、 Urea加樣：按照下表設置空白管、標準管、測定管，溶液應按照順序依次加入，

5、Urea測定：充分混勻，37℃水浴20min，分光光度計檢測560nm處吸光度，比色杯光徑1cm，空白管調零，讀取各管吸光度，分別為A_標準、A_測定。注意：采用分光光度計Leagene空白參考范圍在0.05~0.1之間，Leagene 5mmol/L標準參考范圍在0.35~0.45之間，由于儀器設備、操作方法以及工作環(huán)境不同，參考范圍會(huì )有差異。

實(shí)驗結果：全自動(dòng)生化儀檢測后導出結果，結果由EXCEL形式發(fā)送。

送樣運輸要求：

1.動(dòng)植物組織樣本(干冰運輸)

2.血清樣本(干冰運輸)

3.血漿樣本(干冰運輸)

4.細胞樣本

5.全血樣本(4℃運輸)

僅供科研用途，不可用于臨床診斷！