服務(wù)介紹：

羥自由基清除率檢測試劑盒(Fenton微板法)又稱(chēng)羥自由基清除能力檢測試劑盒或羥自由基檢測試劑盒，其檢測原理是H₂O₂/Fe²⁺ 通過(guò)Fenton反應產(chǎn)生羥自由基，并將Fe²⁺氧化為Fe³⁺，導致紅色的鄰二氮菲-Fe²⁺氧化為無(wú)色的鄰二氮菲-Fe³⁺，使鄰二氮菲-Fe²⁺在536nm處的最大吸收峰消失，可通過(guò)酶標儀測定530~540nm處吸光度的變化，據此可計算出羥自由基的含量變化，即可計算出樣品的羥自由基清除率或清除能力，主要用于植物組織、血清、血漿等樣本。

實(shí)驗流程：

1、準備樣品：

①植物樣品：取正?；蚰婢诚碌男迈r植物組織，清洗干凈，擦干，切碎，迅速稱(chēng)取，按1~1.5g樣品：4.5ml 蒸餾水的比例勻漿或研磨，室溫靜置4h，離心取上清

②血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規方法制備后可用于該試劑盒的測定

③高活性樣品：如果樣品中含有較高濃度的羥自由基，可用蒸餾水進(jìn)行恰當的稀釋。

2、·OH加樣：按照下表設置空白管、未損傷管、損傷管、對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，然后，置各管于37℃水浴鍋保溫1h；如果樣品中的羥自由基(·OH)濃度過(guò)高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進(jìn)行測定，樣品的檢測最好能設置平行管。

·OH測定：取96孔板，將各管溶液依次吸取250ul加至96孔板中，用酶標儀檢測530~540nm處各孔吸光度值，依次記為A₀、A₁、A₂、A₃`、A₃。

實(shí)驗結果：

全自動(dòng)生化儀檢測后導出結果，結果由EXCEL形式發(fā)送。

送樣運輸要求：

1、動(dòng)植物組織樣本(干冰運輸)

準確稱(chēng)取動(dòng)物組織重量按重量(mg)：體積(ul)=1:9的比例加入9倍體積的勻漿介質(zhì)(推薦0.86%或0.9%的生理鹽水)，冰水浴條件下，機械勻漿，制備成10%的勻漿液，2500~3000轉/分鐘，離心10分鐘，取上清液進(jìn)行測定。

2、血清樣本(干冰運輸)

全血標本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜（GLU檢測請勿全血樣本放置過(guò)夜取血清）后于2-8℃ 3000轉/分離心15min，取上清即可立即檢測;或進(jìn)行分裝，并將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。解凍后的樣本應再次離心，然后檢測。

3、血漿樣本(干冰運輸)

可用肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8℃3000轉/分離心15min，取上清即可立即檢測;或進(jìn)行分裝，并將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。解凍后的樣本應再次離心，然后檢測。

4、細胞樣本

貼壁細胞：將細胞用PBS沖洗2次后，用細胞刮將細胞小心刮下來(lái)，將培養液3000轉/分，離心10min。棄上清留細胞沉淀，干冰運輸。

懸浮細胞：將培養液3000轉/分，離心10min。棄上清留細胞沉淀，干冰運輸。

細胞上清：標本于2-8℃，3000轉/分離心15min取上清，上清立即用于實(shí)驗，或分裝后于-20℃或-80℃保存。避免反復凍融。

僅供科研用途，不可用于臨床診斷！